We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Myth busting: Carrier screening
Presenteras av vår webbplats och Invitae
En bärvågsskärm kan indikera om du eller din partner är en transportör för allvarliga ärftliga förhållanden som du kan vidarebefordra till dina barn.
MYT: Jag kan inte vara en bärare eftersom ingen i min familj påverkas av ett genetiskt tillstånd.
FAKT: 80 procent av spädbarn med ett ärftligt genetiskt tillstånd föds till föräldrar utan någon personlig eller familjell historia om detta tillstånd.
MYT: En bärarskärm kan endast beställas av min vårdgivare under mitt graviditetsbesök.
FAKTA: En bärskärm kan tas före eller under graviditetens första trimester. Din sjukvårdspersonal kan beställa testet. Eller, med Invitae, kan du initiera din order på skärmen för dig själv hemma och få det inbyggda stödet från genetiska experter.
MYT: Jag är frisk och har inga symtom på något tillstånd, så jag kan inte vara bärare.
FAKTA: Bärare av recessiva tillstånd visar vanligtvis inte symtom på tillståndet, så genetiska varianter kan "tyst" överlämnas i familjer.
MYT: Min partner och jag behöver båda vara en bärare av exakt samma genetiska varianter för att vårt barn ska ha en ökad risk.
FAKTA: Gener innehåller både vanliga och sällsynta varianter. En mor och far kan vara bärare av olika varianter i en gen och fortfarande ha ett barn med en ökad risk för ett allvarligt tillstånd.
Presenteras av vår webbplats och Invitae
Och du är inte den enda som vill ha det
Jag är ledsen, men jag tror att du har fel. Jag är säker. Jag föreslår att diskutera det.
Jag ber om ursäkt, men enligt min mening har du inte rätt. Jag kan bevisa det. Skriv till mig i PM, vi kommer att prata.
Fastighetsman går
Jag tror att du har fel. Jag är säker. Maila mig på PM, vi pratar.
Jag är ledsen, men jag tror att du har fel. Jag är säker. Jag kan försvara min position.